국내에서 개발 중인 코로나 백신들이 올해 말이면 개발이 완료되어 허가를 받게 될 것으로 보입니다. 코로나19 사태가 진정이 되더라도 백신 수요는 당분간 계속 있을 것으로 예상되기 때문에 이번 백신 개발이 더욱 의미가 있을 것으로 예상됩니다.
현재 국내에서 개발 중인 백신들은 대부분 임상 3단계에 곧 진입할 예정으로 알려져 있습니다. 임상 3단계까지 완료되면 백신의 효과와 안전성 등이 검증되어 식약처로부터 사용 및 생산 허가가 가능해집니다. 현재 국내에서는 아직 임상 3단계까지 완료되어 승인을 받은 백신이 없기 때문에 이들의 연구에 더욱 기대가 높아지고 있습니다.
SK바이오사이언스는 7월에 임상 3단계 실험에 돌입한다고 밝혔습니다. 이 속도라면 내년 상반기면 실제 접종까지 가능해질 전망입니다. 이미 SK바이오사이언스는 외부 재단으로부터 2억 달러의 자금을 유치할 만큼 백신 개발에 대한 기대가 매우 높은 것으로 평가받고 있으며, 질병관리청의 국책사업 지원도 받은 상태입니다. 셀리드와 제넥신, 유바이오로직스, 진원생명과학 역시 개발을 위한 연구를 활발히 진행하고 있습니다. 대부분 임상 3단계의 진입을 앞두고 있는 상태로, 연구 결과가 진전되는 속도에 따라 빠르게 백신의 생산이 가능해질 것으로 전망하고 있습니다.
정부 역시 국내에서의 코로나19 백신 연구 생산을 돕기 위한 조치를 진행 중입니다. 효과적인 임상 시험을 위해 표준불질과 대조 백신의 확보를 서두르고 있으며, 지원 예산 역시 확보하기 위해 노력하고 있습니다. 연구 결과에 따라 선구매를 통해 더욱 지원 방안을 확대하려는 의지도 보이고 있습니다.
최근 코로나19 백신 접종이 확산되고 있어 곧 안정세에 접어들 수도 있을 것이라는 기대감이 한껏 높아져 있습니다. 하지만 국내 생산 백신이 아닌, 해외에서 수입한 백신으로만 접종을 하다 보니 수급의 한계는 분명히 존재하고 있죠. 물론 바로 백신이 연구가 완료 후 출시된다면 좋겠지만, 백신이라는 것이 질병과 관련된 부분이다 보니 확실한 효과와 안전성을 확보할 수 있도록 정확한 연구가 이루어져야 할 것입니다. 그래서 내년에는 국내에서 생산된 백신을 접종하게 되기를 기대해 보겠습니다.
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